北京賽賦醫藥研究院有限公司（簡稱：賽賦醫藥）于2016年成立，搭建了國際一站式醫藥創新藥CRO服務公司，結合個體定制化總包開發、協助融資等業務，為創新醫藥企業提供全方面、整體解決方案，助力企業高速成長。

賽賦醫藥下設醫藥研發咨詢、NMPA/FDA注冊申報、抗體藥物發現、藥物篩選、成藥性評價、藥理藥效、藥物代謝分析、非臨床安全性評價、藥學制劑、生物樣本分析、臨床I期以及藥物警戒等技術部門，能夠為醫藥研發企業提供一站式醫藥研發服務。

賽賦醫藥核心研發團隊由中科院、原軍科院及國內外評審專家組成，并成立了由院士帶領的科學委員會，包含國際病理診斷專家、毒理專家、NMPA/FDA申報注冊專家、GLP檢查專家等，專家資源覆蓋創新藥研發全產業鏈。技術團隊主持過多項藥物非臨床和臨床評價經驗，2000多個藥物非臨床和臨床試驗項目經驗。

賽賦醫藥擁有京南固安藥物GLP中心、藥理藥效中心、藥代分析中心、深圳藥物評價中心、賽賦佳源眼科藥物評價中心、藥物篩選中心、北京臨床評價中心、中心實驗室、沈陽生物樣本分析中心、自建四家三甲醫院GCP臨床試驗基地以及負責FDA注冊申報的美國賽賦辦公室。