什么是狹顱癥
狹顱癥又稱顱縫早閉，造會成顱腔體積縮小，頭型奇形怪狀，如可出現三角頭、尖頭、船形頭、小頭畸形，不能滿足腦組織的發育，導致顱內壓增高。
狹顱癥的臨床表現
1、頭顱變形、變小，不同的骨縫過早融合，影響顱骨不能向該縫的方向發育發展，產生各種頭顱變形，包括舟狀顱、短頭畸形、斜頭畸形、尖頭畸形等等。
2、眼部癥狀，可以出現分離性斜眼，而且合并顱內壓增高的時候，會出現視神經乳頭水腫或者視神經萎縮，導致視力低下，視野缺損，嚴重的可能會失明。
3、腦功能障礙，顱內壓增高。
4、很可能合并其它畸形，包括并指、脊柱裂等。腦功能障礙包括智力低下、精神活動異常、癲癇等。
狹顱癥幾個月可以發現
狹顱癥屬于先天性的顱骨發育異常，這種頭顱外觀的異常一般很早就可以發現，比較典型的小孩出生后半年就可以觀察到比較明顯的顱骨畸形。當然，隨著寶寶的生長發育，有的狹顱癥會越來越明顯，比方說到了2到3歲，骨縫都完全閉合，當然會更加明顯，但是這個時候再處理可能就比較晚了。一旦發現狹顱，爭取在一歲左右行手術治療，包括骨縫的成形及顱骨畸形的修復，這樣有助于小孩的發育。
狹顱癥如何治療
1、顱縫再造術：切除過早閉合的顱縫，寬度達1~1.5厘米，同時切除旁邊的骨膜，骨邊緣可用聚乙烯膜或其他異物包裹以阻止骨縫過早愈合。
2、顱骨切開術：對全顱縫過早閉合者效果較好。手術在左右兩側分兩期進行。不按顱縫廣泛切開顱骨，咬除顱骨寬1.5厘米，基底部留一寬約1厘米的骨橋，形成一個較大的浮動骨瓣，骨緣處理同上。半月至1月后再行另外一側的同樣手術。術后需定時攝片復查，必要時再次施行上述的同樣手術。
