吉因加創立于2015年，在北京、蘇州、深圳三地建立醫學檢驗實驗室、基因研究院、醫療器械產業化基地等多家實體機構，現有員工1600多人，運營面積33000余平米。公司前瞻性布局國產NGS戰略，并以此為基礎打造臨床檢測、醫療器械制造、科技合作、腫瘤防治四大業務板塊，致力于成為值得信賴的腫瘤防治服務平臺。

2019年，吉因加自主品牌的Gene+Seq-2000/200基因測序儀、人EGFR/KRAS/ALK基因突變檢測試劑盒以及Gene+OncoBox腫瘤NGS全自動分析解讀一體機配套軟件分別獲得國家藥品監督管理局（NMPA）三類和二類注冊證，以“三證齊全”的優勢進入國內40多家重點醫院。

依托三地醫學檢驗實驗室，針對臨床精準用藥及全病程監測切實需求，推出Onco系列分癌種檢測產品，已為國內500多家醫院的1000多名臨床專家提供臨床檢測服務，累計完成腫瘤樣本檢測超43萬份，開展臨床科研項目400多項，在Nature，Nature Medicine等期刊發表SCI論文>270 篇（IF＞2500），已成為越來越多臨床科學家的合作伙伴。實驗室連續六年在衛健委臨檢中心（NCCL）、美國病理學家協會（CAP）、歐洲分子基因診斷質量聯盟（EMQN）等國內外機構組織的室間質評中表現優異，并獲得CAP認證、三標一體認證，是國際高標準的臨床NGS基因檢測實驗室。

以國產NGS制造、三地聯動醫學檢驗實驗室和云計算平臺協同醫產研，貫穿腫瘤精準用藥、術后監測、早期篩查等防治全鏈條，吉因加已為全球60多家藥企提供腫瘤CRO服務；已基于新一代甲基化GM-Seq核心技術布局腫瘤早篩產品。