2017年8月，上海易瑞醫學檢驗所取得醫療機構執業許可證。2017年10月，易瑞醫學檢驗所參加了上海市臨床檢驗中心室間質評活動，參評的華法林、氯吡格雷、葉酸和他克莫司藥物代謝基因檢測以及人EGFR、KRAS基因突變檢測共6個項目全部順利通過，標志著檢驗所檢測平臺已初步搭建成功，檢測流程規范、解讀準。2017年10月，在上海市科協支持下，易瑞心血管醫療院士專家工作站正式成立。

易瑞醫學以院士專家工作站為技術平臺，以專家帶領的生物信息和大數據分析團隊為技術支撐，打造了醫學大數據分析挖掘全鏈條技術體系與平臺，依托美國西北大學和美國耶魯大學科學家研發中心，易瑞醫學擁有一代測序、微陣列芯片、熒光定量PCR，二代測序和大數據分析等國際技術平臺，均獲國家藥品監督管理局批準，可用于臨床檢測。

在全國千余家專注于醫療的醫學檢驗所中，易瑞使用sentieon分析軟件的醫檢所，并與sentieon公司達成戰略合作，獲得sentieon軟件在中國的總代理權。

易瑞醫學聯合上海市肺科醫院的肺癌專家周彩存教授成立研發團隊，收集中國肺癌患者的樣本，開發針對中國人群的肺癌TMB檢測產品。該產品需檢測的基因數目少，價格低，優勢明顯。當前，慢性疾病已經成為國家醫療衛生體系的巨大挑戰，心血管疾病造成的死亡數量甚至高于腫瘤，居于各病之首。鑒于此，易瑞建立了以院士帶領下的徐亞偉等心血管疾病專家為核心的院士專家工作站。該工作站以易瑞大數據研究院和易瑞醫學檢驗所為載體。為心血管疾病患者提供早篩早診，個體化用藥指導，療效評估等全病程管理，也為心血管類新藥開發提供服務。

2019年7月，易瑞醫學滿分通過國際腫瘤游離DNA室間質評。10月，易瑞醫學滿分通過實體腫瘤細胞突變高通量測序檢測室間質評。

2020年2月，易瑞醫學滿分通過新型冠狀病毒核酸檢測室間質評，成為國內較早一批通過該項能力驗證的第三方醫學實驗室。同年，易瑞醫學三類醫療器械經營許可證獲批，滿分通過SCCL六項室間質評，并再次滿分通過NCCL 2020年腫瘤游離DNA基因突變高通量測序檢測室間質評，滿分通過三種測序平臺NCCL腫瘤體細胞基因突變高通量測序檢測生物信息學分析室間質評，再次滿分通過2020年全國實體腫瘤體細胞突變高通量測序檢測室間質評。

易瑞醫學擁有一支國際化、高素質的管理團隊，核心成員均為業界科學家，獨具國際化的視野、敏銳的行業觸覺和科學化的管理理念。