一、實驗室儀器管理制度

為了加強實驗室的儀器設備管理，提高儀器設備的運行效率，更好地為科研服務，特制訂管理辦法如下：

1、落實儀器設備的專職管理人員，負責儀器設備管理及維護維修等工作。

2、管理人員編寫簡單明了的儀器操作說明，并將其掛在醒目的地方以利操作者使用。

3、儀器設備必須嚴格執行使用登記制度，登記時應記錄儀器運行狀況、開機時間。凡不登記者，一經發現，停止使用資格。大型儀器設備實行專人管理專人操作，使用者采取先預約登記，然后使用的原則。

4、任何使用者必須在掌握儀器設備的性能與操作程序后方可上機操作，強行上機者，將視為違章作業并予以罰款。

5、使用者在開機前首先檢查儀器清潔衛生，是否正常，發現問題及時報告管理人員，并找上一次使用者問明情況，知情不報者追查當次使用者責任。

6、建立儀器設備檔案。凡隨機帶來的圖紙、說明書、技術規程、維修手冊、合格證、裝箱單、標書、合同、零部件等，必須統一登記，分機立出檔案，集中存放實驗室。工作確有需要的，可按規定借閱或復印。

7、管理人員建立事故、保養、檢修記錄等，對發生的事故必須詳細記錄事故原因、過程、事故人及處理意見等，并及時歸檔。

8、積極開展對外服務，提高儀器的使用效率，為儀器維修保養籌措經費。

9、違反操作規程造成儀器損壞或發生事故的，視情節輕重，對責任者處以批評教育、書面檢查、罰款等處分。

10、維護公共衛生、保持清潔，保證儀器的正常運轉。

二、常見實驗儀器的基本使用方法

1、藥品的取用

“三不準”①不準用手接觸藥品②不準用口嘗藥品的味道③不準把鼻孔湊到容器口去聞氣味。

注意：已經取出或用剩后的藥品不能再倒回原試劑瓶，應交回實驗室，不能隨意丟棄，不要帶出實驗室，要放回指定容器中。

（1）固體藥品的取用

取用塊狀固體用鑷子（具體操作：先把容器橫放，把藥品放入容器口，再把容器慢慢的豎立起來）；取用粉末狀或小顆粒狀的藥品時要用藥匙或紙槽（具體操作：先將試管橫放，把盛藥品的藥匙或紙槽小心地送入試管底部，再使試管直立）

（2）液體藥品的取用

取用很少量時可用膠頭滴管，取用較多量時可直接從試劑瓶中傾倒（注意：把瓶塞倒放在桌上，標簽向著手心，防止試劑污染或腐蝕標簽，斜持試管，使瓶口緊挨著試管口）

2、物質的加熱：給液體加熱可使用試管、燒瓶、燒杯、蒸發皿。給固體加熱可使用干燥的試管、蒸發皿、坩堝。

（1）給試管中的液體加熱：試管一般與桌面成45°角，先預熱后集中試管底部加熱，加熱時切不可對著任何人。

（2）給試管里的固體加熱：試管口應略向下（防止產生的水倒流到試管底，使試管破裂）先預熱后集中藥品加熱。

注意點：被加熱的儀器外壁不能有水，加熱前擦干，以免容器炸裂；加熱時玻璃儀器的底部不能觸及酒精燈的燈心，以免容器破裂。燒的很熱的容器不能立即用冷水沖洗，也不能立即放在桌面上，應放在石棉網上。

3、過濾：是分離不溶性固體與液體的一種方法（即一種溶，一種不溶，一定用過濾方法）如粗鹽提純、氯化鉀和二氧化錳的分離。操作要點：“一貼”、“二低”、“三靠”。

“一貼”：指用水潤濕后的濾紙應緊貼漏斗壁；

“二紙”：指①濾紙邊緣稍低于漏斗邊緣②濾液液面稍低于濾紙邊緣；

“三靠”：指①燒杯緊靠玻璃棒②玻璃棒緊靠三層濾紙邊③漏斗末端緊靠燒杯內壁

4、儀器的裝配：裝配時，一般按從低到高，從左到右的順序進行。

5、檢查裝置的氣密性先將導管浸入水中，后用手掌緊物捂器壁（現象：管口有氣泡冒出，當手離開后導管內形成一段水柱。

6、玻璃儀器的洗滌：如儀器內附有不溶性的堿、碳酸鹽、堿性氧化物等，可加稀鹽酸洗滌，再用水沖洗。如儀器內附有油脂等可用熱的純堿溶液洗滌，也可用洗衣粉或去污粉刷洗。清洗干凈的標準是：儀器內壁上的水即不聚成水滴，也不成股流下，而均勻地附著一層水膜時，就表明已洗滌干凈了。

7、常用的意外事故的處理方法：

（1）使用酒精燈時，不慎而引起酒精燃燒，應立即用濕抹布。

（2）酸液不慎灑在桌上或皮膚上應用碳酸氫鈉溶液沖洗。

（3）堿溶液不慎灑在桌上應用醋酸沖洗，不慎灑在皮膚上應用硼酸溶液沖洗。

（4）若濃硫酸不慎灑在皮膚上千萬不能先用大量水沖洗。

8、氣體的制取、收集

（1）常用氣體的發生裝置

①固體之間反應且需要加熱，用制O2裝置（NH3、CH4）；一定要用酒精燈。

②常用氣體的收集方法

A：排水法：適用于難或不溶于水且與水不反應的氣體，導管稍稍伸進瓶內，（CO、N2、NO只能用排水法）

B：向上排空氣法：適用于密度比空氣大且不與空氣發生反應的氣體（CO2、HCl只能用向上排空氣法）

C：向下排空氣法：適用于密度比空氣小且不與空氣發生反應的氣體

D：排氣法：導管應伸入瓶底

（2）氣體的驗滿

O2的驗滿：用帶余燼的木條放在瓶口。

CO2的驗滿：用燃著的木條放在瓶口。證明CO2的方法是用澄清石灰水。

9、注意事項

（1）試管夾應夾在的中上部，鐵夾應夾在離試管口的1/4處。

（2）加熱時試管內的液體不得超過試管容積的1/3，反應時試管內的液體不超過試管容積的1/2。

（3）使用燒瓶或錐形瓶時容積不得超過其容積的1/2，蒸發溶液時溶液的量不應超過蒸發皿容積的2/3；酒精燈內的酒精不得超過其容積的2/3，也不得少于其容積的1/4。

（4）在洗滌試管時試管內的水為試管的1/2（半試管水）；在洗氣瓶內的液體為瓶的1/2；如果沒有說明用量時應取少量，液體取用1——2毫升，固體只要蓋滿試管的底部；加熱試管內液體時，試管一般與桌面成45°角，加熱試管內的固體時，試管口略向下傾斜。