眾生藥業發布公告稱,公司控股子公司廣東眾生睿創生物科技有限公司(以下簡稱“眾生睿創”)收到日本特許廳(Japan PatentOffice)頒發的專利證書。
公告顯示,該專利名稱為ヒドロキシプリン化合物及びその応用(羥基嘌呤類化合物及其應用),是眾生睿創用于治療非酒精性脂肪性肝炎(NASH)的創新藥物ZSP1601項目的化合物專利,屬于該項目的核心專利。
據悉,ZSP1601片是國內第一個獲得臨床試驗批件并具有全新作用機制用于治療NASH的創新藥物,也是首個完成健康人藥代及安全性臨床試驗的用于治療NASH的國內創新藥項目,目前已獲得組長單位吉林大學第一醫院Ib/IIa期臨床試驗倫理批件。
以下是完整公告。


廣東眾生藥業股份有限公司始創于1979年,于2009年在深圳證券交易所上市,是一家致力于人類健康事業的中國醫藥工業企業。公司貫徹“患者利益至上”的價值觀,秉承“以優質產品關愛生命,以優質服務健康大眾”的企業宗旨,立足于眼科、心腦血管、呼吸、消化等治療領域,旗下擁有九家子公司、四大生產基地,矢志成為中國一流的醫藥健康產業集團。
產品方面,中成藥復方血栓通膠囊是中藥大品種培育的經典產品;腦栓通膠囊是基于“毒損腦絡”病機學說的心腦血管疾病防治的核心產品;眾生丸為嶺南名藥的代表產品。此外,化藥產品已有16個產品通過仿制藥一致性評價(含視同通過),5個產品在國家集采中中選,正逐漸形成良好的產品集群梯隊。
研發創新方面,公司已建立起以特色中成藥為基礎、高端仿制藥為依托、創新藥為引領的多層次研發體系。抗新冠病毒一類創新藥物來瑞特韋片于2023年3月23日獲批上市。來瑞特韋片是具有全球自主知識產權的強效、廣譜抗新冠病毒3CL蛋白酶抑制劑。
未來,公司將一直致力于人類健康事業,矢志打造成為中國一流的醫藥健康產業集團,為實現“健康中國”貢獻力量。
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