先天性喉裂病因
喉裂的程度不同，輕者僅在兩側杓狀軟骨間有一裂，重者則整個喉后部，甚至氣管上端都完全裂開。其發生原因尚不明確，有觀點認為可能與喉組織的先天性接合不良有關，胚胎第八周的時候，環狀軟骨在腹側和背側逐漸在中線接合。若接合不良，留有裂隙，形成先天性喉裂。遺傳亦為可能的因素，也有觀點認為，喉裂中間呈膜狀組織連結，隨著幼兒的增長，吸氣時膜狀組織逐漸松弛，呈半球狀向內突出，則可出現喉阻塞，代償性呼吸加深，使膜狀組織松弛度增大，喉阻塞癥加重，哺乳時嗆咳，可引窒息而死亡。
先天性喉裂臨床表現
一般分四型：
Ⅰ型：聲門上杓間裂；
Ⅱ型：部分環狀軟骨裂；
Ⅲ型：全環環狀軟骨裂；
Ⅳ型：喉氣管食管裂。
輕度喉裂一般無癥狀。重度喉裂常有喉鳴、吞咽困難、嗆咳、呼吸困難和發紺等癥狀，若不及時治療常導致肺炎、肺不張而死亡。
先天性喉裂檢查
纖維喉鏡、電子喉鏡或直接喉鏡檢查：應注意勺狀軟骨間的情況，仔細檢查喉后部是否有裂隙存在。
先天性喉裂診斷
診斷較困難，特別是在伴有其他畸形如腭裂、氣管食管瘺時，不易想到喉裂的存在。所以對有喉鳴、吞咽困難或進食嗆咳的患者，無論有無其他畸形，行喉鏡檢查時，應注意勺狀軟骨間的情況，仔細檢查喉后部是否有裂隙存在。
先天性喉裂并發癥
常導致肺炎，肺不張而死亡。
先天性喉裂治療
輕度喉裂，特別是喉保護功能良好者，不需特殊治療，但飲食不可過急，注意預防感染。重度者，應用鼻飼喂養，確診后盡早進行手術縫合，并做一暫時性氣管切開術。
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