血型遺傳規律表又稱血型配對表。只要您輸入您及您伴侶的血型，即可判斷出以后出生的小寶寶可能出現的血型，是已知最科學的血型測試和血型配對方法。
一、血型介紹
血型是根據人的紅細胞表面同族抗原的差別而進行的一種分類。由于人類紅細胞所含凝集原的不同，而將血液分成若干型，故稱血型。
人類血型有很多種型，而每一種血型系統都是由遺傳因子決定的，并且具有免疫學特性。最多而常見的血型系統為ABO血型，分為A、B、AB、O四型；其次為Rh血型系統，主要分為Rh陽性和Rh陰性；再次為MN及MNS血型系統。據目前國內外臨床檢測，發現人類血型有30余種之多。
血型是以血液抗原形式表現出來的一種遺傳性狀。
狹義地講，血型專指紅細胞抗原在個體間的差異；但現已知道除紅細胞外，在白細胞、血小板乃至某些血漿蛋白，個體之間也存在著抗原差異。因此，廣義的血型應包括血液各成分的抗原在個體間出現的差異。通常人們對血型的了解往往僅局限于ABO血型以及輸血問題等方面，實際上，血型在人類學、遺傳學、法醫學、臨床醫學等學科都有廣泛的實用價值，因此具有著重要的理論和實踐意義，同時，動物血型的發現也為血型研究提供了新的問題和研究方向。
血型一般常分A、B、AB和O四種，另外還有Rh陰性血型、MNSSU血型、P型血、和D缺失型血等極為稀少的10余種血型系統。其中，AB型可以接受任何血型的血液輸入，因此被稱作萬能受血者，O型可以輸出給任何血型的人體內，因此被稱作萬能輸血者、異能血者，實際上，不同血型之間的輸送，一般只能小量的輸送，不能大量。要大量輸血的話，最好還是相同血型之間為好。
二、基因系統
一般來說血型是終生不變的。人類的血型通常分為A、B、O和AB四種。血型遺傳借助于細胞中的染色體。人類細胞中共有23對染色體，每對染色體分別由兩條單染色體組成，其中一條來自父親，另一條來自母親。染色體的主要成份是決定遺傳性狀和功能的脫氧核糖核酸，即人們常說的DNA。DNA可分為很多小段，每一小段都具有專一的遺傳性狀及功能，這些小段稱為基因。一對染色體中兩條單染色體上相同位置的DNA小片段，稱為等位基因。
ABO血型系統的基因位點在第9對染色體上。人的ABO血型受控于A、B、O三個基因，但每個人體細胞內的第9對染色體上只有兩個ABO系統基因，即為 AO、AA、BO、BB、AB、OO中的一對等位基因，其中A和B基因為顯性基因，O基因為隱性基因。
三、科學原理
體細胞上的染色體如果來自父母雙方的等位基因是相同的叫純合子（例如：有的A型染色體上的等位基因A及A）：如果所含的基因內容不相同則叫雜合子（例如：有的A型人染色體上等位基因為A及O）。換句話說，每一個體，在某位點上，有兩個而且也只有兩個等位基因，每個等位基因，來自父母各一方。如果來自父母雙方的基因是相同的，此個體即稱為純合子，如不相同，則稱為雜合子。不論是純合子還是雜合子，一對染色體上基因的總和稱為遺傳式。如上述兩種人的遺傳式分別為AA和AO。但是，遺傳下來的基因不一定都表現出來，把能夠表現出來的性狀稱為表現式。如無論遺傳為AA和AO，其表現式均為A，這就是我們平常所說的A型。
可見血型實際上是指它的表現形式而言的。血型的表現式和遺傳式其所以不同，是因為有些基因無論是純合子還是雜合子，它所控制的性狀都可以表現出來，這種基因叫顯性基因，如果這種基因所控制的性狀，只有在純合子時才表現出來，而在雜合子時不能表現出來，這種基因則稱為隱性基因。在ABO血型系統中，A和B基因是顯性基因，而O基因則是隱性基因。例如，在一對染色體中，一個染色體帶A基因，另一個帶O基因，這個人的遺傳式為AO，但表現式為A，即是A型，而不是O型。一對染色體中都帶有O基因才能表現為O型血。
四、遺傳規律
血型是以A、B、O等三種遺傳因子的組合而決定的，大多根據父母的血型即可判斷出以后出生的小寶寶可能出現的血型。
五、應用
1、輸血和移植配型
在臨床輸血中如果受血者血液含有針對供血者紅細胞抗原的抗體，常導致嚴重的溶血性輸血反應。輸入的血液如含有針對受血者紅細胞抗原的抗體則并無妨礙。這是因為輸入的抗體立即被受血者的血液稀釋，并為組織細胞所吸收的緣故。因此輸血配型的原則是輸入的紅細胞不能具有受血者所缺的抗原。
臨床器官移植中選擇供者和受者時，必須使紅細胞血型相配合，其原理與輸血配型完全相同。ABO血型必須配合，Rh血型和P血型對移植物存活的影響尚無定論。在受者使用免疫抑制劑的情況下，未見其他血型系統有影響。
2、新生兒溶血癥
這是胎兒與母親紅細胞血型不配合的結果。各種血型不配合都可引起新生兒溶血癥，其中以Rh血型不配合引起的溶血癥最為嚴重。在中國多見的是癥狀較輕的ABO新生兒溶血癥。
3、親子鑒定
根據血型遺傳規律可排除親子關系。例如O型母親有一個A型的孩子，則B型和O型的男子不可能是這孩子的生物學父親，余類推。
4、基因定位
某些血型基因座位在染色體上的位置已經確定，如Duffy、Rh、Scianna、Dombrock等座位在第一號染色體上，P座位在第6號染色體上，Colton和Kidd座位在第7號染色體上，ABO座位在第9號染色體上，Xg座位在X染色體上。 這些血型可以作為體細胞雜交基因定位研究中的重要的遺傳標志。
5、疾病遺傳研究
利用 Xg血型可確定X染色體的來源。例如特納氏綜合征女孩的性染色體是X0，假定該女孩是Xg(a )，父親也是Xg(a )，而母親是Xg(a-)，那么她的X 染色體必定來自父親。又例如克氏綜合征男孩的性染色體是XXY，假定該男孩是Xg(a )，母親是Xg(a-)，那么他必定除了Y染色體外還有一條X染色體來自父親。血型也可以作為遺傳標志被應用于產前診斷。 例如已知ABH的分泌基因 (Se)和杜氏肌營養不良癥的致病基因是X染色體上兩個緊密連鎖的基因，由于重組率很低，所以只要在有該病患兒娩出史的孕婦的羊水中檢出ABH，就可判斷其胎兒可能是患兒。
6、群體遺傳學和人類學的研究
血型這一性狀不受環境的影響而改變，身體中即使個別體細胞的血型基因發生突變，也不致影響到個體血型的改變，也不會發生血型的選擇作用。因此血型在人群中的分布差別、同一種血型在不同民族和不同人種中的差別以及同一民族或同一人種中各種血型的頻率都是群體遺傳學和人類學的重要研究內容。
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